klion-d 100mg/100mg vaginální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 943 metronidazol; 2437 mikonazol-nitrÁt - vaginální tableta - 100mg/100mg - imidazolovÉ derivÁty, kombinace
stomorgyl 2 potahovaná tableta
boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 2 - kombinace antibakteriální - psi, kočky
stomorgyl 10 potahovaná tableta
boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 10 - kombinace antibakteriální - psi, kočky
stomorgyl 20 potahovaná tableta
boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 20 - kombinace antibakteriální - psi
spizobactin 1 500 000 iu/250 mg 1500000 iu/250 mg Žvýkací tableta
le vet beheer, b.v. - spiramycinu a metronidazolu - Žvýkací tableta - kombinace antibakteriální - psi
spizobactin 3 000 000 iu/500 mg 3000000 iu/500 mg Žvýkací tableta
le vet beheer, b.v. - spiramycinu a metronidazolu - Žvýkací tableta - kombinace antibakteriální - psi
spizobactin 750 000 iu/125 mg 750000 iu/125 mg Žvýkací tableta
le vet beheer, b.v. - spiramycinu a metronidazolu - Žvýkací tableta - kombinace antibakteriální - psi
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
zavicefta
pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
busulfan accord 6mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1760 busulfan - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - busulfan