KLION-D 100MG/100MG Vaginální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klion-d 100mg/100mg vaginální tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 943 metronidazol; 2437 mikonazol-nitrÁt - vaginální tableta - 100mg/100mg - imidazolovÉ derivÁty, kombinace

STOMORGYL 2 Potahovaná tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

stomorgyl 2 potahovaná tableta

boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 2 - kombinace antibakteriální - psi, kočky

STOMORGYL 10 Potahovaná tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

stomorgyl 10 potahovaná tableta

boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 10 - kombinace antibakteriální - psi, kočky

STOMORGYL 20 Potahovaná tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

stomorgyl 20 potahovaná tableta

boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycinu a metronidazolu - potahovaná tableta - 20 - kombinace antibakteriální - psi

Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Zavicefta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

BUSULFAN ACCORD 6MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

busulfan accord 6mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1760 busulfan - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - busulfan